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有关栓剂质量评价及贮存,不正确的表述是()

A. 融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B. 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C. 甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D. 一般的栓剂应贮存于10℃以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~+2℃)保存

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有关片剂质量检查的表述,不正确的是()

A. 外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B. ≥0.30g的片重差异限度为±5.0%
C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟
D. 浸膏片的崩解时限是60分钟
E. 若A+1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格

关于片剂崩解的正确表述有()

A. 崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解,从而发生崩解现象
B. 当水分透入片剂后,颗粒间的“固体桥”溶解,结合力消失,从而发生崩解现象
C. 硬脂酸镁用量较大时,会造成片剂的崩解迟缓
D. 适当增大片剂的孔隙率有利了二片剂的快速崩解
E. 易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解

压力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能会造成片剂哪种质量问题()

A. 松片
B. 黏冲
C. 片重差异大
D. 裂片
E. 崩解迟缓

当药物被制成不同的剂型时,可以()

A. 改变药物作用的性质
B. 改变药物作用的速度
C. 降低药物的毒副作用
D. 产生靶向作用
E. 影响疗效

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