题目内容

下列情形中,为劣药的是

A. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B. 变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E. 使用未取得批准文号的原料药生产的

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根据药品储存温度、湿度的要求正确的是

A. 冷库2-10℃,相对湿度45%-75%
B. 冷库2-10℃,相对湿度25%-75%
C. 阴凉库≤15℃,相对湿度5%-75%
D. 常温库0-30℃,相对湿度25%-75%
E. 常温库10-30℃,相对湿度5%-75%

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进
行健康检查的时间间隔是

A. 每季度
B. 每半年
C. 每1年
D. 每2年
E. 每3年

药品监管管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措
施,如果不须检验

A. 应在3日内作出行政处理决定
B. 应在4日内作出行政处理决定
C. 应在5日内作出行政处理决定
D. 应在7日内作出行政处理决定
E. 应在15日内作出行政处理决定

药品标签中的有效期的合法表示为

A. 有效期至06年04月12日
B. 有效期5年
C. 有效期至2007年3月
D. 有效期至:2006/05/14
E. 失效期:2007年3月

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