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C型题在一个研讨班上，学员对假劣药情形、违反药品监督管理规定的情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个：一是某药厂生产感冒药时，以淀粉为原料药，生产其他药品还存在未按照规定的生产工艺生产、产品生产记录和检验记录缺失等行为；二是未经批准，甲医院门诊药房销售了乙医院配制的医疗机构制剂；三是某药厂生产降压药时，使用的化学原料药没有取得批准文号；四是从事麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业，向本省某乡卫生院销售盐酸二氢埃托啡片。上述信息中所指的四种情形，按假药论处的是（）。

A. 生产以淀粉为原料的感冒药
B. 甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂
C. 生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药
D. 乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片

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A型题《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）。

A. 经营范围变更
B. 注册地址变更
C. 企业执业药师变更
D. 质量负责人变更

B型题依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是（）。

A. 乙类非处方药
B. 甲类非处方药
C. 非处方药
D. 处方药

B型题药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》

B型题城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）。

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 民族药