题目内容

毒性药品的生产记录应保存（)备查。

A. 3年
B. 7年
C. 2年
D. 5年

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有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日（)。

A. 后一天
B. 前一天
C. 前一个月
D. 后一个月

下列属于药品监督管理行政机构的是（)。

A. 药品审评中心
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药典委员会
D. 中国食品药品检定研究院

负责全国药品价格监测工作的部门是（)。

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家工商行政管理局
D. 国家发展与改革委员会

执业药师再注册需要在有效期满前（)去办理再注册手续。

A. 5个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 2个月