生产企业首营品种需提供（）
A. 药品注册证或注册批件；（进口药品请提供：进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品批件）
B. 药品再注册受理通知书或再注册批件；（注：受理通知书的申请事项是境内生产药品，应与试行标准转正及其他事项区分开）
C. 药品的质量标准；（注：与说明书及注册证上标注一致的执行标准，如不一致的，需提供国家药品标准颁布件）进口药品提供《进口药品检验报告书》
D. 药品最小销售单元的包装、标签和说明书实样；（注：包装、标签、说明书实样须与拟供的实物一致）
E. 修订药品包装、标莶、说明书的补充申请批件及其备案件或审批样稿；（注：该补充申请批件的批准日期与说明书上“核准日期”、“修改日期”一致）
F. 药品物价公示表或物价批文及税率证明（除17%以外）
G. 进口药品提供《进口药品检验报告书》
每次测试项目部件，该部件都通过用户的验收测试并满足所有需求。项目经理反复实施和执行哪一个过程？（）
A. 控制质量
B. 执行质量保证
C. 配置分析
D. 发起人审查
语句for（a=0，b=0；b！=100&&a<5；a++）scanf（“%d”，&b）；scanf最多可执行次数为：（）
A. 4
B. 6
C. 5
D. 1
控制粉尘浓度的措施有（）。
A. 湿法
B. 通风除尘
C. 工艺革新
D. 佩戴防尘口罩
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