题目内容

负责新药审批的机构为( )

A. 国家药典委员会
B. 药品审评中心
C. 中国药品生物制品检定所
D. 国家食品药品监督管理局
E. 省食品药品监督管理局

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

属注册分类1和2的，临床试验最低病例数(试验组)要求：

A. 18～24例
B. 20～30例
C. 100例
D. 300例
E. 2000例

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

药品批准文号的有效期为( )

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年

下列属于麻醉药品的是( )

A. 阿片
B. 磷酸可卡因
C. 咖啡因
D. 麻黄碱
E. 哌替啶