题目内容

药物作用的靶点可以是( )

A. 酶、受体、核酸和离子通道
B. 溶酶体和核酸
C. 染色体和染色质
D. 细胞膜和线粒体
E. 核糖体和内质网

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属于生物大分子结构特征的是( )

A. 多种单体的离子键结合
B. 分子间的离子键结合
C. 分子间的共价键结合
D. 多种单体的共聚物
E. 多种单体的混合物

前药设计的主要目的不包括( )

A. 通过化学结构修饰,改变药物(或先导化合物)的物理化学性质,以改善药物在生物体内吸收、分布、转运与代谢等药动学过程,提高生物利用度
B. 提高药物的稳定性和溶解度,延长作用时
C. 提高药物对靶部位作用的选择性,去除或降低毒副作用
D. 增加新的药物靶点
E. 改善药物的不良气味等

对红霉素的结构改造不包括( )

A. 将5位氨基糖的2-羟基制成酯衍生物
B. 对C9位酮进行改造以抑制分子内环合降解
C. 对C6位羟基进行改造以抑制分子内环合降解
D. 对C8位氢进行改造以抑制分子内环合降解
E. 对C12位羟基进行改造以抑制分子内环合降解

下列药物中属于典型β-内酰胺酶抑制剂的是( )

A. 氨曲南
B. 头孢噻肟钠
C. 亚胺培南
D. 克拉维酸
E. 舒巴坦

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