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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 5个工作日
D. 15个工作日

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A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 所有医疗器械
D. 第三类医疗器械

A. 公开竞争对手的药品经营信息
B. 因歇业降价销售人参饮片
C. 有奖销售化妆品
D. 以折扣销售保健食品

A. D-葡萄糖与去氧糖之间苷键
B. 所有的苷键
C. 2，6-去氧糖之间苷键
D. 苷元与6-去氧糖之间苷键
E. 苷元与2，6-去氧糖之间苷键

A. 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 被污染的
D. 直接接触药品的包装材料未经审批的
E. 必须批准而未经批准生产、进口的