题目内容

液体制剂质量要求错误的是()。

A. 口服混悬剂的沉降体积比应不超过3.0%
B. 千混悬剂按干燥失重法测定,减失重量不得过2.0%
C. 干混悬剂按品种项下规定的比加水振摇应均匀分散
D. 凡检查含量均匀度的囗服混農剂一般不再进徊装量检查
E. 凡检查含量均匀度的口服混悬剂,不再进行沉降体积比检查

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按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()。

A. 进入靶器官释药的制剂圆感
B. 进入靶组织释药的制剂
C. 进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D. 进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E. 药物作用于细胞内的一定部位的制剂

水火共制时,采用婵煇制法法进行炮制的中药是()。

A. 白附子
B. 槐花
C. 苦杏仁
D. 苍耳子
E. 天南星

案例分析题2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()。

A. 乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B. 乙企业销售人员签名的身份证复印件
C. 加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
D. 乙企业的药品养护记录

地黄的道地药材产地是()。

A. 四川
B. 云南
C. 广东
D. 河南
E. 浙江

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