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医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章（）后，方可开具处方。

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药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的（）。药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育。

（）：（1）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识：（2）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；（3）外用药与其他药品分开摆放；（4）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；（5）第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列；（6）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求：（7）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。

企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是：（）。

（）的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。