按药典(95版)溶出度测定法,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是
A. 均大于或等于Q
B. 均低于Q
C. 有两片低于Q,但不低于Q值的10%,平均值大于Q
D. 有两片低于Q其中一片低于Q值的10%,平均值大于Q
E. 有两片低于Q并低于Q值的10%
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与生物碱类发生沉淀反应的试剂是
A. 碘-碘化钾试液
B. 碘化汞试液
C. 鞣酸试液
D. 碘化铋钾试液
E. 硫酸甲醛试液
正确的干燥失重检查方法为
A. 称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重
B. 供试品应平铺于称量瓶内,厚度一般不超过5mm
C. 干燥的温度均为105℃
D. 干燥后应将称量瓶置于燥器内,放冷至室温再称量
E. 受热易分解或易挥发的药物可用于干燥剂干燥
《中国药典》(2000年版)正文中所收载的药品质量标准的主要内容应包括
A. 名称
B. 结构式与分子式
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定
药典(95版)采用的溶出度测定法按测定装置有
A. 崩解仪法
B. 搅拌浆法
C. 转蓝法
D. 循环法
E. 膜透析法