下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的是
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B. 2位上引入取代基后活性增加
C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
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下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的是
A. 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基
B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C. 在大环上的双键被还原后，其活性降低
D. 将大环打开也将失去其抗菌活性。
能进入脑脊液的磺胺类药物是
A. 磺胺醋酰
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺甲噁唑
D. 磺胺噻唑嘧啶
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A. 干扰细菌细胞壁合成
B. 损伤细菌细胞膜
C. 抑制细菌蛋白质合成
D. 抑制细菌核酸合成
从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
A. 萘啶酸类
B. 噌啉羧酸类
C. 吡啶并嘧啶羧酸
D. 喹啉羧酸类
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