对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）
A. 纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法
B. 纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环
C. 注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法
D. 纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体
E. 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀
为了保证注射用水的质量，有效的储存条件是保温循环保存在（）
A. 100℃以上
B. 90℃以上
C. 80℃以上
D. 70℃以上
E. 50℃以上
可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是（）
A. 热压灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 射线灭菌法
关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是（）
A. 洁净室（区）应定期消毒，用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟
B. 不同级别净化区的洁具应分开储存和使用
C. 普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁
D. 普通制剂净化区每季度工作结束后，进行大清洁、消毒一次
E. 每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次
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