下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()
A. 由细菌质粒和染色体编码产生
B. 能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活
C. 是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制
D. 克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂
E. 现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用
下列药物与利奈唑胺注射剂通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍的是()
A. 两性霉素
B. 安定
C. 盐酸氯丙嗪
D. 苯妥英钠
E. 以上均是
下列关于利奈唑胺说法错误的是()
A. 适用于治疗万古霉素耐药的屎肠球菌引起的感染，包括伴发的菌血症
B. 属于新一类的合成抗生素-恶唑烷酮类抗生素
C. 适用于敏感菌感染引起的皮肤和皮肤软组织感染
D. 适用于敏感菌感染引起的社区获得性肺炎、院内获得性肺炎
E. 适用于革兰阴性菌感染
下列关于氟喹诺酮类药物说法错误的是()
A. 氟喹诺酮类属化学合成类抗菌药，为杀菌剂
B. 口服生物利用度高，组织分布好，渗透细胞膜的能力强
C. 环丙沙星经肾与肝胆系统双途径排泄，故对肝肾功能不全者较安全
D. 氟喹诺酮类主要通过抑制细菌的RNA旋转酶，从而影响RNA的复制而起杀菌作用
E. 人体中有相应的靶酶，且动物实验证实药物可致年幼动物软骨损害，故一般主张小儿避免使用该类药物
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