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说明书【不良反应】项下内容不包括()

A. 处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应
B. 国家药品监督管理部门公布的非处方药药品不良反应内容不得删减
C. 预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述
D. 尚不清楚有无不良反应的,不可在该项下以“尚不明确”来表述

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A型题 下列哪种联合用药是通过一种药物对另一种药物的保护作用而增加疗效()。

A. 亚胺培南制剂中加入西司他丁钠
B. 磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶合用
C. 铁剂与维生素C合用
D. 排钾利尿剂与强心苷类药合用
E. 青蒿素与乙胺嘧啶合用

我国实现人民币经常项目可兑换是在()

A. 1994年
B. 1995年
C. 1996年
D. 2000年

新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期,临床试验的受试例数不得少于所规定的最少临床试验病例数。()病例数为不少于300例。

A. Ⅰ期
B. Ⅱ期
C. Ⅲ期
D. Ⅳ期

药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业停止销售和使用需召回药品()

A. 责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销许可证
B. 责令停止销售和使用,并处1000元以上5万元以下罚款;造成严重后果的,由原发证部门吊销许可证
C. 予以警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款
D. 予以警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款

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