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药品批发企业验证报告应当经过

A. 审核和批准
B. 存档
C. 实施
D. 使用

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药品批发企业冷藏、冷冻药品到货时,不符合温度要求的,应当

A. 拒收
B. 不得入库
C. 不得出库
D. 不得存放

药品批发企业对抽样药品的外观、包装、标签、说明书及相关证明文件检查、核对的方法是

A. 逐批
B. 逐一
C. 逐日
D. 逐月

麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

A. 一次用量
B. 3日用量
C. 5日用量
D. 7日用量

使用未取得药学专业技术职务任职资格人员从事处方调剂工作的处罚机构最低是

A. 县级卫生行政部门
B. 设区的市级卫生行政部门
C. 省级卫生行政部门
D. 国家卫生行政部门

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