国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
A. 及时报告
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 不定期
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关于进口药品的管理错误的是（）
A. 必须从允许药品进口的口岸进口
B. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
E. 必须取得进口药品注册证书
用于运输、储藏的包装的标签（）
A. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
生产、销售假药的处罚不包括（）
A. 并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
D. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E. 依法予以取缔
药品广告的内容必须真实、合法（）
A. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
D. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
E. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
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