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我国的国家药品标准包括()

A. 《中华人民共和国药典》
B. 《药品标准》
C. 药品注册标准
D. 药品生产标准
E. 药品检验标准

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根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为()

A. 药物剂型
B. 药物制剂
C. 药剂学
D. 调剂学
E. 方剂学

《中国药典》贮藏项下规定,“凉暗处”为()

A. 不超过20℃
B. 避光并不超过20℃
C. 25±2℃
D. 10~30℃
E. 2~10℃

紫外-可见分光光度法检查()

A. 阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B. 阿司匹林中"重金属"检查
C. 阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D. 地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查

关于药品命名的说法,下列各项中正确的是()

A. 药品不能申请商品名
B. 药品通用名可以申请专利和行政保护
C. 药品化学名是国际非专利药品名称
D. 制剂一般采用商品名加剂型名
E. 《中国药典》中使用的名称是通用名

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