题目内容

处方药与非处方药分类管理的依据是()

A. 根据药品的质量
B. 根据药品的安全性
C. 根据药品的批准时间
D. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
E. 根据药品的原辅材料

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质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括()

A. 制定质量管理组织任务、职责
B. 决定物料和中间品能否使用
C. 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D. 研究处理制剂重大质量问题
E. 审核不合格品的处理程序及监督实施

根据《处方管理办法》,特殊情况下需延长处方有效期的,其最长不得超过()

A. 1天
B. 3天
C. 7天
D. 10天
E. 15天

药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品()

A. 按劣药论处
B. 不得继续使用
C. 按假药论处
D. 不得继续生产
E. 已经生产的,可以继续销售

处方有效期为()

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 15日

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