生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）
A. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 货值金额二倍以上七倍以下的罚款
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基本药物评价性抽验工作的主管部门（）
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 国家发展改革委
D. 省、自治区、直辖市价格主管部门
《药品生产许可证》申请换发在有效期届满前（）
A. 30日
B. 60日
C. 3个月
D. 6个月
对一级保护野生药材物种的管理（）
A. 禁止采猎一级保护野生药材物种
B. 采猎、收购必须按照批准的计划执行
C. 属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口
D. 实行限量出口
国家药典委员会（）
A. 全国药品不良反应监测的技术工作
B. 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C. 组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D. 参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
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