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根据《关于加强麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号),药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应()。

A. 设置专柜
B. 开架销售
C. 专册登记
D. 专人管理

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根据《中国药典》“凡例”,下列对中药【贮藏】项下的各名词术语解释,正确的是()。

A. 阴凉处,系指不超过18℃的环境
B. 凉暗处,系指避光并不超过18℃的环境
C. 常温,系指10~30℃的环境
D. 冷处,系指5~10℃的环境
E. 室温,系指20~30℃的环境

案例分析题患者,女,28岁,因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊,实验室检查显示FT4和FT3均开高,TSH降低,甲状腺Ⅱ度肿大,心率92次/分,诊断为“甲状腺功能亢进症”(C简称“甲亢”)给予甲巯咪唑片10mg.一日3次,盐酸普萘洛尔片10mg一日3次。患者1月后复查,FT3和FT4恢复正常,但出现膝关节疼痛。 该患者出现膝关节疼痛,原因可能是()。

A. 甲巯咪唑致关节痛的不良反应
B. 甲亢高代谢状态致血钾水平降低
C. 甲亢高代谢状态使血钙水平降低
D. 普萘洛尔致关节痛的不良反应
E. 甲亢纠正后的正常反应

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()。

A. 2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
B. 自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
C. 某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
D. 通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A. 氨苄西林
B. 舒他西林
C. 甲氧苄啶
D. 磺胺嘧啶
E. 氨曲南

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