《中国药典》规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”系指
A. 取经干燥的供试品进行试验
B. 取除去溶剂的供试品进行试验
C. 取经过干燥失重的供试品进行试验
D. 取供试品的无水物进行试验
E. 取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
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按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A. 盐酸滴定液(0.102mol/L)
B. 盐酸滴定液(0.1024mol/L)
C. 盐酸滴定液(0.102M/L)
D. 0.1024M/L盐酸滴定液
E. 0.1mol/L盐酸滴定液
制定药品质量标准的总原则不包括
A. 安全有效
B. 技术先进
C. 永恒不变
D. 经济合理
E. 适宜当前生产力水平
以下适用于受热易分解或易挥发药物的干燥方法是
A. 干燥剂干燥法
B. 减压干燥法
C. 热重分析法
D. 常压恒温干燥法
E. 以上都不对
薄层板在展开时
A. 可以中途加入另一块薄层板同时展开
B. 层析缸盖子不用密封
C. 可以中途补充展开剂
D. 层析缸盖子应密封
E. 薄层板完全浸入展开剂中
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