生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
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医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。
A. 对
B. 错
医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
A. 对
B. 错
从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
A. 对
B. 错
医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处2万元以上5万元以下罚款。
A. 对
B. 错