根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队、仪器和设备
D. 经过批准的生产工艺规程
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药品召回的责任主体是（）
A. 药品批发企业
B. 药品生产企业
C. 药品研发机构
D. 药品使用单位
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
A. 3日
B. 10日
C. 15日
D. 30日
下列有关HIV的叙述，不正确的是（）
A. 加热56℃30分钟不能灭活
B. 有包膜
C. 有两个抗原型（HIV-Ⅰ和HIV-Ⅱ）
D. 为人类免疫缺陷病毒
E. 为RNA病毒
根据《野生药材资源保护管理条例》，国家三级野生药材物种是指（）
A. 分布区域缩小的重要野生药材物种
B. 资源处于衰竭状态的重要野生药材资源
C. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
D. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
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