题目内容

我国药品监督管理的性质有（）。

A. 预防性
B. 完善性
C. 促进性
D. 情报性和教育性
E. 以上皆是

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根据变应原吸入后哮喘发生时间，可将其分为（）。

A. 速发型哮喘反应（iAr）和迟发型哮喘反应（lAr）
B. 速发型哮喘反应（iAr）和双相型哮喘反应（oAr）
C. 迟发型哮喘反应（lAr）和双相型哮喘反应（oAr）
D. 速发型哮喘反应（lAr）、迟发型哮喘反应（lAr）和双相型哮喘反应（oAr）
E. 速发型哮喘反应（lAr）

注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配（）。

需要在实施者和接受者之间达成共识的是合理用药适当性要求的（）。

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以（）。