吲哚美辛是（）
A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B. 基于5-羟色胺的结构设计的
C. 作用机制是对抗5-羟色胺
D. 可以溶于氢氧化钠溶液
E. 可被强酸和强碱水解
昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述正确的是（）
A. R基团为甲基时，活性最强
B. 苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替
C. R基团可以是芳核或芳杂环
D. 吡罗昔康的R基是2-吡啶基
E. 本类药物的抗炎活性比保泰松类弱
精炼的油脂发烟点一般略高于（）
A. 150℃
B. 180℃
C. 210℃
D. 240℃
下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是（）
A. 常具有三环结构
B. 是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药
C. 没有明显的副作用
D. 分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳
E. 胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
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