题目内容

药品生产许可证的许可事项不包括（）

A. 企业负责人
B. 生产范围
C. 生产地址
D. 注册地址

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药品不符合( )标准的,不得放行。

A. 临床标准
B. 行业标准
C. 企业标准
D. 国家药品标准

使用该药品可能引起暂时的或可逆的健康危害的,属于()级药品召回

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回

省级药监部门自收到召回总结报告之日起( )内对报告进行审查,并对召回效果进行评价。

A. 5日
B. 7日
C. 10日
D. 15日

实施GMP的目的是最大限度的避免污染、交叉污染、混淆和差错,便于清洁,操作和维护。

A. 对
B. 错