国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据是( )
A. 药品标准
B. 国家基本药物
C. 处方药
D. 仿制药品
E. 上市药品
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下列属于假药的是( )
A. 改变剂型或改变给药途径的药品
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 超过有效期的
D. 以其他药品冒充麻醉药品的
E. 更改生产批号的
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为( )
A. 违法生产、销售的药品货值金额的1～3倍
B. 违法生产、销售的药品货值金额的2～5倍
C. 违法生产、销售的药品货值金额的2倍以上
D. 二万元以上，四万元以下
E. 三万元以上，五万元以下
A．全部给予支付 B．不予支付 C．按基本医疗保险规定支付 D．除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗
A. 全部给予支付
B. 不予支付
C. 按基本医疗保险规定支付
D. 除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E. 由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
国家对药品不良反应实行的是( )
A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 新的、严重的药品不良反应须随时报告
D. 新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告
E. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
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