题目内容

下列说法错误的是______

A. 非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,可以使用非处方药专有标识
B. 国家食品药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定
C. 非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
D. 非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起12个月后,未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
E. 非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起,未印有非处方药专有标识的非处方药药品在其效期内可以出厂销售

查看答案
更多问题

普通商业连锁超市(分店)销售的乙类非处方药必须从哪里购进______

A. 具有《药品生产许可证》的药品生产企业
B. 连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送
C. 具有《药品经营许可证》的药品批发企业
D. 具有《药品生产许可证》和GMP证书的药品生产企业
E. 具有《药品经营许可证》和GSP证书的药品批发企业

厂房、设备、容器等清洁规程,内容为______

A. 清洁方法、使用的清洁剂或消毒剂,厂房、设备的维修程序
B. 清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂及使用方法
C. 清洁程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂浓度
D. 清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点
E. 清洁方法,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的存放地点

下列属于药品批发和零售连锁企业质量领导小组的职能的是______

A. 负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督
B. 组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针
C. 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案
D. 起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行
E. 贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章

中国执业药师的最高行为准则是______

A. 维护病患者和公众的生命安全和健康利益
B. 维护自己的经济利益
C. 维护企业的经济利益
D. 维护供应商的经济利益
E. 维护管理机关的利益

答案查题题库