题目内容

按医疗用毒性药品管理的是（）

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 麦角胺
D. 士的宁

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根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为（）

A. 3个月
B. 3个月（不跨年度）
C. 1年
D. 1年（不跨年度）

根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为（）

A. 3个月
B. 3个月（不跨年度）
C. 1年
D. 1年（不跨年度）

疫苗接种单位索取的销售证明文件应保存的期限为超过疫苗有效期后（）

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年

接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

A. 组织接种单位销毁
B. 依法查封、扣押
C. 采取应急处置措施
D. 立即停止销售