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关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D. 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E. 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

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亏量法测定药物动力学参数的公式为（）

A. lg（Xu（∞）-Xu）=lg（Xu（∞））-kt/2.303
B. lg（Xu-Xu（∞））=lg（Xu（∞））-kt/2.303
C. lg（Xu-Xu（∞））=lg（Xu（∞））-ke*t/2.303
D. lg（Xu（∞）-Xu）=lg（Xu（∞））-ke*t/2.303
E. lg（Xu（∞）-Xu）=lg（Xu）-kt/2

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微粒体混合功能氧化酶系统（单加氧酶）主要存在于人体的（）

A. 肝内质网
B. 血浆
C. 胃肠道黏膜
D. 肾脏
E. 胎盘

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肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是（）

A. O/W乳剂＞水溶液＞水混悬液＞W/O乳剂
B. 水溶液＞水混悬液＞O/W乳剂＞W/O乳剂
C. W/O乳剂＞O/W乳剂＞水溶液＞水混悬液
D. 水溶液＞0／W乳剂＞W/O乳剂＞水混悬液
E. O/W乳剂＞水溶液＞W/O乳剂＞水混悬液

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两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由（）

A. 直接反应引起
B. 混合的顺序引起
C. 缓冲剂引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起

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