题目内容

2．我国对药品注册实行

A. 分类注册审批制度
B. 分级注册审批制度
C. 特殊注册审批制度
D. 标准注册审批制度

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

3．进口药品注册证书的有效期为

A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 7年

4．负责全国药品注册工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家科技部
C. 国家卫生部
D. 国家中医药管理局

5．根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是

A. 国食健字G20090012
B. 国药准字B20080006
C. 豫卫消准字（2003）第0162号
D. 豫卫药准字[2008]第0003号

6．新药证书的核发部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门．
C. 国家卫生部
D. 国家科技部