题目内容

A1/A2型题缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数（）

A. 至少24～30例
B. 至少18～24例
C. 至少12～16例
D. 至少8～12例
E. 至少6～9例

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A1/A2型题《中华人民共和国药品管理法》规定:没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是（）

A. 采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
B. 生产、销售假药的
C. 生产、销售劣药的
D. 药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E. 进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

A1/A2型题以下仅限二级以上医院使用的处方有（）

A. 盐酸哌替啶处方
B. 芬太尼注射剂处方
C. 盐酸二氢埃托啡处方
D. 吗啡处方
E. 双氢可待因处方

A1/A2型题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）

A. 生化药品
B. 放射性药品
C. 诊断药品
D. 血液制品
E. 兽用药品

A1/A2型题依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于（）

A. 20份
B. 25份
C. 30份
D. 35份
E. 40份