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应报告药品不良反应的单位是（）

A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业、医疗卫生机构
C. 药品经营企业、医疗卫生机构
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构和卫生行政部门

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A. 保护受试者的权益和安全
B. 试验资料的科学可靠
C. 保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正，结果科学可靠
D. 保证试验药品的有效性
E. 保证申办方的利益

A. 流行性乙型脑炎
B. 霍乱
C. 中毒性菌痢
D. 肠伤寒
E. 脑型疟疾

A. 经济性
B. 代表性
C. 重复性
D. 随机性
E. 合理性

A. 近缺牙区的倒凹区小，非倒凹区大，而远缺牙区的倒凹区大，非倒凹区小
B. 近缺牙区的倒凹区大，非倒凹区小
C. 倒凹区和非倒凹区均大
D. 倒凹区均大，非倒凹区均小
E. 倒凹区均小，非倒凹区均大