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C型题在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。 上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是()。

A. 多加药用淀粉生产降压药
B. 药品超过有效期
C. 外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D. 多加矫味剂生产儿童退热药

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B型题 根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于麻醉药品的是()。

A. 三唑仑片
B. 酒石酸麦角胺片
C. 氯硝西泮片
D. 盐酸布桂嗪注射液

C型题余某,现年35岁,2004年药学专业大学本科毕业,到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。2011年,碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》、《执业药师注册证》,并担任药店负责人,但不参与实际经营。2013年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药"筋骨丹"300瓶和"喘立消丸"400瓶,被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。 余某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是()。

A. 担任药店负责人但不参与药品质量管理
B. 替亲戚办理《药品经营许可证》,并担任药店负责人
C. 作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书
D. 在担任医疗机构药剂人员的同时,在药店挂证担任执业药师

X型题 根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有()。

A. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用
B. 盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用
C. 急诊处方一般不超过3日用量
D. 门诊处方一般不得超过7日用量

B型题 某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。

A. 有效期至2016/31/08
B. 有效期至2016年08月
C. 有效期至2016年09月
D. 有效期至2016.09.01

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