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A型题 关于毒性药品的管理,错误的是()

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

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A型题 根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业执行的是()

A. 进货检查验收制度
B. 药品入库和出库检查制度
C. 药品效期管理制度
D. 药品保管制度
E. 药品内在质量检验制度

A型题 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()

A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

A型题 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是()

A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品

下列建设工程管理工作中,属于工程使用增值的是()。

A. 确保工程建设安全
B. 有利于环保
C. 有利于成本控制
D. 有利于进度控制

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