若某一个体核型为47,XX,+13/46,XX则表明该个体为( )。
A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 性染色体结构异常的嵌合体
查看答案
某染色体的长臂和短臂各发生一处断裂,两断裂点中间片段旋转180度重接,形成( )。
A. 双着丝粒染色体
B. 环状染色体
C. 倒位
D. 相互易位
E. 重复
21/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配,其成活子女中Down综合征患儿的风险是( )。
A. 1
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
E. 3/4
染色体数目异常形成的可能原因是( )。
A. 染色体断裂
B. 染色体倒位
C. 染色体丢失
D. 染色体不分离
E. 核内复制
1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断( )。
A. 舌大外伸
B. 皮肤粗糙
C. 表现呆滞
D. 眼距宽
E. 双侧通贯掌
微信支付 
支付宝支付