G1P是
A. 药品非临床研究质量管理规范
B. 药品临床前研究质量管理规范
C. 药物临床研究质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 药物非临床研究质量管理规范
将无色钠盐溶于水得无色溶液A,用pH试纸检验知A显酸性。向A中滴加KMnO4溶液,则紫红色褪去,说明A被氧化为B,向B中加入BaCl2溶液得不溶于强酸的白色沉淀C。向A中加入稀盐酸有无色气体D放出,将D通入KMnO4溶液则又得到无色的B。向含有淀粉的KIO3溶液中滴加少许A则溶液立即变蓝,说明有E生成,A过量时蓝色消失得无色溶液,试给出A,B,C,D,E的分子式或离子式。
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证
A. 国务院质量技术监督管理部门负责
B. 国务院卫生行政部门负责
C. 国务院药品监督管理部门负责
D. 省级人民政府药品监督管理部门负责
E. 省级人民政府卫生行政部门负责