X型题 《进口药品管理办法》所指的国际通用药典有
A. 美国药典
B. 英国药典
C. 法国药典
D. 欧洲药典
E. 日本药局方
X型题 《医药商品质量管理规范》规定，零售药品商店陈列药品时，必须做到
A. 药品与非药品分开
B. 内服药与外用药分开
C. 人用药与兽用药分开
D. 儿童药与成人药分开
E. 先购进的药与后购进的药分开
X型题 申请行政保护的药品应具备的条件是
A. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业或科研单位仿制该品种的
B. 1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的
C. 提出行政保护申请日前尚未在中国销售的
D. 提出行政保护申请日前尚未有中国企业生产的
E. 1993年1月1日前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的
X型题 药品不良反应监察的范围是
A. 新药投产使用后发生的各种不良反应
B. 各种类型的过敏反应
C. 非麻醉药品产生的药物依赖性
D. 疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E. 疑为药品问相互作用导致的不良反应
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