根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
A. 具有药品经营许可证
B. 配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
C. 配备质量授权人
D. 将处方药和非处方药分柜摆放
E. 将处方留存2年以上备查
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
A. 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP
B. 《药品生产质量管理规范》：GMP
C. 《药品经营质量管理规范》：GSP
D. 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP
E. 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．
A. 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 对陈列的药品按季度进行检查
C. 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放
D. 处方药不应采用开架自选的销售方式
E. 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有
A. 新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B. 非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应
C. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D. 进口满5年的药品，报告所有不良反应
E. 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
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