A. 不可逆抑制作用 B. 竞争性可逆抑制作用 C. 非竞争性可逆抑制作用 D. 反竞争性可逆抑制作用 E. 无法确定
A. 有机磷化合物 B. 有机汞化合物 C. 有机砷化合物 D. 氰化物 E. 磺胺类药物
A. Km 值增大,Vmax不变 B. Km 值与Vmax值都增大 C. Km 值不变,Vmax减小 D. Km 值减小,Vmax值增大 E. Km 值减小,Vmax不变
A. 酶能大幅度降低反应所需的活化能 B. 酶能催化热力学上不能进行的反应 C. 酶能改变反应的平衡点 D. 酶能提高反应物分子的活化能 E. 降低反应的自由能
A. 激活剂与酶结合使酶激活 B. 酶蛋白的额变构效应 C. 酶原分子一级结构发生改变从而形成或暴露出酶的活性中心 D. 酶原分子的空间构象发生了变化而一级结构不变 E. 以上都不对
A. 酶的辅助因子以外的部分 B. 酶的无活性前体 C. 一种酶-抑制剂复合物 D. 一种需要辅助因子的酶,具备了酶蛋白和辅助因子等各种成分 E. 无活性的酶
A. Km B. Vmax C. Km / Vmax D. Vmax / Km E. 1/ Km
A. Km 值是酶的特征常数,可用于鉴定不同的酶 B. Km 值可以表示酶与底物之间的亲和力,Km 值越小,亲和力越大 C. Km 值可以预见系列反应中哪一个是限速反应 D. 用Km 值可以选择酶的最适底物 E. 比较Km可以估计不同酶促反应的速率
A. 当[S]<<Km 时,V与[S]成正比 B. 当[S]= Km 时,v=1/2 Vmax C. 当[S]>>Km 时,反应速度与底物浓度无关 D. 当[S]=2/3 Km 时,v=25%Vmax E. 二者毫无关系
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